第 1 條
本準則依農藥管理法第十條第四項規定訂定之。
農藥理化性及毒理試驗準則
現行法規共 6 條
法規代碼：M0140027|全國法規資料庫原文
第 2 條
農藥理化性及毒理試驗應依中央主管機關所定優良實驗室操作規範（Good Laboratory Practice，GLP）及試驗規範辦理。前項優良實驗室操作規範及試驗規範未訂定前，得參照經濟合作暨發展組織（Organization for Economic Cooperation and Development，OECD）之規範為之。
第 3 條
農藥理化性及毒理試驗，依農藥性質分為下列三類：一、化學農藥類：包括有機化學製劑及無機鹽類製劑等。二、生物農藥類：包括天然素材、微生物製劑及生化製劑等。三、其他類農藥。前項第一款及第二款所定農藥之理化性、毒理試驗項目如附件一、附件二；第三款所定農藥之理化性及毒理試驗項目，由中央主管機關公告並刊登於政府公報。
第 4 條
農藥屬安全性或使用風險低者，其應辦理之毒理試驗項目，得報經中央主管機關核准後，免予辦理。
第 5 條
農藥理化性及毒理試驗資料屬營業秘密者，應保密之。
第 6 條
本準則自發布日施行。
關於農藥理化性及毒理試驗準則
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本頁條文資料來源為法務部全國法規資料庫（law.moj.gov.tw），與官方即時同步。